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2024-05-19发布
1.负责医院制剂临床试验方案的起草 2.遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验 3.解决研究大夫与研究有关的问题。监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调； 4.为批准文号的申报撰写临床总结和申报资料； 5.负责与产品相关的国内外最新研究、临床应用等医学信息或资料收集
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